Ir al contenido Curso Online de Claves y herramientas fundamentales para la redacción médica
Este curso constituye una de las materias iniciales y básicas que toda persona que quiera acercarse al mundo profesional de la redacción médica debe conocer, puesto que en él se dibuja un mapa general de la profesión y sus diferentes salidas laborales. ¿Por qué estudiar el curso de Claves y herramientas fundamentales para la redacción médica? Estudiando este curso podrás adquirir los conocimientos y las herramientas esenciales para acercarte al mundo profesional de la redacción médica: Objetivos Este curso está orientado a adquirir competencias profesionales de carácter práctico y se ha diseñado con el objetivo de dar respuesta a las necesidades actuales de la sociedad y el mercado de trabajo. Los principales objetivos del curso de Claves y herramientas fundamentales para la redacción médica son los siguientes:
Experto en la Evaluación de la Seguridad y Expediente de Información del Producto Cosmético
Un Producto Cosmético es toda sustancia o mezcla destinada a ser puesta en contacto con las partes superficiales del cuerpo humano (epidermis, sistema piloso y capilar, uñas, labios y órganos genitales externos) o con los dientes y las mucosas bucales, con el fin exclusivo o principal de limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto, protegerlos, mantenerlos en buen estado o corregir los olores corporales. El mundo de la cosmética a menudo se asocia al lujo y donde la ciencia no tiene cabida. Sin embargo, no se justifica desde aspectos tales como el desarrollo de los cosméticos con grupos de investigación involucrados en la formulación de productos cosméticos innovadores, en la búsqueda de nuevas formas a nano escala y en la evaluación objetiva de la eficacia de los cosméticos. Además, y lo más importante, no se permite poner en el mercado productos cosméticos a menos que su inocuidad para el consumidor haya sido científicamente probada. Es un verdadero desafío para la Industria, la Universidad y los Organismos Reguladores cumplir y velar porque se cumplan las estrictas normas de seguridad que se exigen para estos productos. Las normas de seguridad para los productos cosméticos no estaban lo suficientemente armonizadas, con una regulación que resultaba dispersa, compleja y con más de 30 años, con 7 modificaciones y con más de 50 adaptaciones al progreso técnico de 27 países con diferencias propias en la mayoría de ellos. A consecuencia de ello, la Unión Europea ha puesto en marcha una regulación estricta para garantizar la seguridad de los cosméticos como es el REGLAMENTO Nº 1223/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 30 de noviembre de 2009 sobre los productos cosméticos. Este Reglamento entro en vigor el 11 de Julio de 2013 y establece que la evaluación de la seguridad debe ser realizada por un profesional apropiadamente cualificado. Horario Clases Teóricas y prácticas presenciales (seminarios WEBINAR): clases interactivas mediante streaming en tiempo real: Del 10 al 14 junio 2024: Seminario práctico on-line tutorizado (horario libre): junio de 2024 (fechas a confirmar): Realización de un caso, por alumno, aplicado de Evaluación de la Seguridad y Expediente de Información de un Producto Cosmético concreto, con seguimiento, resolución de dudas y corrección del caso.
Experto Universitario en Información Médica en la Industria Farmacéutica
Dentro de la Industria Farmacéutica coexisten diversos roles profesionales que proporcionan información médico-científica precisa, equilibrada, actualizada y objetiva en respuesta a las consultas de profesionales sanitarios, pacientes, gestores y otros agentes sociales, contribuyendo así al uso seguro y eficaz de los medicamentos y productos sanitarios. Dada la creciente complejidad en la gestión de la información en la era digital y la abundancia de la información disponible es necesario que estos profesionales se conviertan en expertos tecnológicamente eficientes, capaces de filtrar y analizar grandes cantidades de información procedente de bases de datos científicas, sitios web e informes de las compañías y de los organismos especializados en salud. Este innovador programa sobre Información Médica en la industria farmacéutica se enmarca en la colaboración entre AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica) y el CEU-San Pablo, llenando un hueco en la oferta formativa española. El curso ofrece a los alumnos un completo contenido teórico-práctico y la posibilidad de realizar, si lo desean, prácticas laborales en las áreas de Información Médica de empresas del sector. El cuadro docente está formado por miembros del Grupo de Información Médica de AMIFE y colaboradores externos de reconocido prestigio. Ventajas del programa o motivos para realizarlo
Implementación de Programas de Optimización de Uso de Antimicrobianos (PROA)
El descubrimiento e introducción de los antimicrobianos o antibióticos en la práctica clínica ha supuesto uno de los mayores avances en la Medicina. Han sido una de las herramientas más eficaces en la lucha contra la enfermedad infecciosa y que más han contribuido a la supervivencia del ser humano en condiciones favorables. Se trata de fármacos distintos al resto y su eficacia en reducción de morbilidad y mortalidad es muy superior a la de otros grupos de medicamentos. Además, son los únicos con efectos ecológicos, por lo que su administración puede contribuir a la aparición y diseminación de resistencias microbianas y son utilizados por médicos de prácticamente todas las especialidades, a nivel hospitalario, comunitario y socio-sanitario. La gran respuesta que tienen a nivel clínico y su alto valor social, han tenido un gran impacto en la salud pública, aunque su mal uso y abuso están haciendo decrecer su eficacia y aumentando la resistencia a los antibióticos. Todo ello, unido a la actual complejidad en el manejo de las enfermedades infecciosas, ha generado un movimiento internacional para la correcta gestión de la administración de antimicrobianos. En este sentido, se están implementando Equipos de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA), cuyos objetivos son mejorar los resultados clínicos de los pacientes con infecciones, minimizar los efectos adversos asociados a la utilización de antimicrobianos (incluyendo las resistencias) y garantizar el uso de tratamientos coste-eficaces. Este Curso de Implementación de Programas de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA), de la mano de expertos de primer nivel que ejercen en esta área, pretende formar especialistas capaces de diseñar intervenciones para la mejora y medición del uso apropiado de antibióticos, promoviendo la selección del fármaco óptimo, la dosis, la duración del tratamiento y la vía de administración. La implementación de equipos PROA te llevará a lograr resultados clínicos óptimos relacionados con el uso de antimicrobianos, minimizar la toxicidad y otros efectos adversos, reducir los costes de la atención médica para las infecciones y limitar la selección de cepas resistentes a los antimicrobianos. Si deseas implementar o formar parte de un equipo PROA en tu institución sanitaria o quieres optimizar el uso de antibióticos en tu práctica clínica habitual, este es tu programa. Programa que forma parte de un ITINERARIO FORMATIVO en Prevención y Control de Infecciones Objetivos Tres razones para escogerlo
Hidrógeno
En un mundo cada vez más comprometido con la sostenibilidad y la transición hacia energías limpias, el hidrógeno emerge como un pilar clave en el camino hacia un futuro energético más eficiente. El curso de IL3-UB en Hidrógeno está diseñado para profesionales que buscan profundizar sus conocimientos en las aplicaciones, tecnologías y desafíos asociados con el uso del hidrógeno como vector energético. A lo largo del curso, los participantes explorarán temas como la producción de hidrógeno, su almacenamiento, transporte y distribución, así como las aplicaciones en sectores clave. Además, se abordarán las oportunidades y barreras que enfrenta el hidrógeno en el mercado energético global, así como el marco regulatorio y las tendencias futuras. Al finalizar el programa, los participantes contarán con las herramientas y conocimientos necesarios para impulsar el desarrollo de proyectos basados en hidrógeno, contribuyendo activamente a la transición energética y a la reducción de emisiones de carbono.
Gestión de Indicadores de Calidad en la Industria Farmacéutica y Afines. Identificación del Grado de Madurez del Sistema de Calidad
Conocer la estrategia en la gestión de indicadores en la industria farmacéutica y afines.
ICH Q12 Ciclo de Vida de Medicamentos: Gestión de Controles de Cambios
La normativa ICHQ12 trata sobre la gestión del ciclo de vida de los medicamentos. El curso revisará sus puntos principales y dará indicaciones prácticas sobre la gestión de los controles de cambios en productos farmacéuticos.
Cómo diseñar un ensayo clínico y realizar su puesta en marcha
El curso tiene como objetivo general formar al personal involucrado en investigación clínica en el diseño y puesta en marcha de estudio clínicos los investigadores y coinvestigadores clínicos en diferentes aspectos de la gestión de proyectos en investigación clínica. DÍAS, HORARIO Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:
Gestión de proyectos en investigación clínica
El curso tiene como objetivo general formar a los investigadores y coinvestigadores clínicos en diferentes aspectos de la gestión de proyectos en investigación clínica. Objetivos generales Objetivos específicos DÍAS, HORARIO Y LUGAR DE CELEBRACIÓN: Los alumnos desarrollarán el curso en línea y podrán acceder a cada uno de los temas de acuerdo a sus propias necesidades y disponibilidad, en cualquier momento del día. Durante las 24 horas y 7 días a la semana.
Farmacogenética en la práctica clínica
El curso tiene como objetivo general formar a los investigadores y coinvestigadores clínicos en la aplicación clínica de la farmacogenética. DÍAS, HORARIO Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:
