Ir al contenido Experto Universitario en Información Médica en la Industria Farmacéutica
Dentro de la Industria Farmacéutica coexisten diversos roles profesionales que proporcionan información médico-científica precisa, equilibrada, actualizada y objetiva en respuesta a las consultas de profesionales sanitarios, pacientes, gestores y otros agentes sociales, contribuyendo así al uso seguro y eficaz de los medicamentos y productos sanitarios. Dada la creciente complejidad en la gestión de la información en la era digital y la abundancia de la información disponible es necesario que estos profesionales se conviertan en expertos tecnológicamente eficientes, capaces de filtrar y analizar grandes cantidades de información procedente de bases de datos científicas, sitios web e informes de las compañías y de los organismos especializados en salud. Este innovador programa sobre Información Médica en la industria farmacéutica se enmarca en la colaboración entre AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica) y el CEU-San Pablo, llenando un hueco en la oferta formativa española. El curso ofrece a los alumnos un completo contenido teórico-práctico y la posibilidad de realizar, si lo desean, prácticas laborales en las áreas de Información Médica de empresas del sector. El cuadro docente está formado por miembros del Grupo de Información Médica de AMIFE y colaboradores externos de reconocido prestigio. Ventajas del programa o motivos para realizarlo
Implementación de Programas de Optimización de Uso de Antimicrobianos (PROA)
El descubrimiento e introducción de los antimicrobianos o antibióticos en la práctica clínica ha supuesto uno de los mayores avances en la Medicina. Han sido una de las herramientas más eficaces en la lucha contra la enfermedad infecciosa y que más han contribuido a la supervivencia del ser humano en condiciones favorables. Se trata de fármacos distintos al resto y su eficacia en reducción de morbilidad y mortalidad es muy superior a la de otros grupos de medicamentos. Además, son los únicos con efectos ecológicos, por lo que su administración puede contribuir a la aparición y diseminación de resistencias microbianas y son utilizados por médicos de prácticamente todas las especialidades, a nivel hospitalario, comunitario y socio-sanitario. La gran respuesta que tienen a nivel clínico y su alto valor social, han tenido un gran impacto en la salud pública, aunque su mal uso y abuso están haciendo decrecer su eficacia y aumentando la resistencia a los antibióticos. Todo ello, unido a la actual complejidad en el manejo de las enfermedades infecciosas, ha generado un movimiento internacional para la correcta gestión de la administración de antimicrobianos. En este sentido, se están implementando Equipos de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA), cuyos objetivos son mejorar los resultados clínicos de los pacientes con infecciones, minimizar los efectos adversos asociados a la utilización de antimicrobianos (incluyendo las resistencias) y garantizar el uso de tratamientos coste-eficaces. Este Curso de Implementación de Programas de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA), de la mano de expertos de primer nivel que ejercen en esta área, pretende formar especialistas capaces de diseñar intervenciones para la mejora y medición del uso apropiado de antibióticos, promoviendo la selección del fármaco óptimo, la dosis, la duración del tratamiento y la vía de administración. La implementación de equipos PROA te llevará a lograr resultados clínicos óptimos relacionados con el uso de antimicrobianos, minimizar la toxicidad y otros efectos adversos, reducir los costes de la atención médica para las infecciones y limitar la selección de cepas resistentes a los antimicrobianos. Si deseas implementar o formar parte de un equipo PROA en tu institución sanitaria o quieres optimizar el uso de antibióticos en tu práctica clínica habitual, este es tu programa. Programa que forma parte de un ITINERARIO FORMATIVO en Prevención y Control de Infecciones Objetivos Tres razones para escogerlo
Hidrógeno
En un mundo cada vez más comprometido con la sostenibilidad y la transición hacia energías limpias, el hidrógeno emerge como un pilar clave en el camino hacia un futuro energético más eficiente. El curso de IL3-UB en Hidrógeno está diseñado para profesionales que buscan profundizar sus conocimientos en las aplicaciones, tecnologías y desafíos asociados con el uso del hidrógeno como vector energético. A lo largo del curso, los participantes explorarán temas como la producción de hidrógeno, su almacenamiento, transporte y distribución, así como las aplicaciones en sectores clave. Además, se abordarán las oportunidades y barreras que enfrenta el hidrógeno en el mercado energético global, así como el marco regulatorio y las tendencias futuras. Al finalizar el programa, los participantes contarán con las herramientas y conocimientos necesarios para impulsar el desarrollo de proyectos basados en hidrógeno, contribuyendo activamente a la transición energética y a la reducción de emisiones de carbono.
Herramientas y Técnicas para la Optimización de la Gestión de Proyectos en la Industria Farmacéutica
Este curso está diseñado para proporcionar una visión integral de la gestión de proyectos, basada en las mejores prácticas del Project Management Institute (PMI). A través de sesiones prácticas y teóricas, los participantes aprenderán a gestionar proyectos de manera efectiva, desde la planificación inicial hasta la evaluación de riesgos y la garantía de calidad.
Industria 4.0: Inteligencia Artificial (IA) y Transformación Digital en la Industria Farmacéutica y Biosanitaria. Implicaciones Tecnológicas y Regulatorias
¿Cuál es el impacto de la inteligencia artificial (IA) y de los elementos de transformación digital (Industria 4.0) en las ciencias de la salud? ¿Cuáles son las implicaciones de estos conceptos para usuarios y pacientes? ¿Qué cambios representan estas tecnologías en el ciclo de vida de medicamentos, desde la investigación y el desarrollo a la fabricación comercial? ¿Qué aplicaciones reales de estas tecnologías de Industria 4.0 existen en la actualidad en I+D, mejora continua de procesos, evaluación de cambios…? ¿Cuál es la posición de los organismos reguladores sobre los sistemas de IA y transformación digital? ¿Cómo deberán reinterpretarse los paradigmas clásicos de validación y cumplimiento GMP para su aplicación a estos sistemas de Digital Health?
Inteligencia Artificial para Acelerar La Innovación Terapéutica y Maximizar la Monitorización de su Seguridad. Aplicación en el Desarrollo de EECC y Sistemas de FV
La tecnología en general, y la inteligencia artificial en particular, tiene ya hoy en día un impacto transformacional en el ecosistema Salud. Este curso aporta una visión (incidiendo en casos prácticos) de distintas soluciones basadas en IA que se están aplicando en la industria farmacéutica. En concreto, se profundiza en cómo esta tecnología está permitiendo acelerar el desarrollo de ensayos clínicos, así como elevar la eficiencia y precisión de los sistemas de farmacovigilancia.
Gestión de Indicadores de Calidad en la Industria Farmacéutica y Afines. Identificación del Grado de Madurez del Sistema de Calidad
Conocer la estrategia en la gestión de indicadores en la industria farmacéutica y afines.
ICH Q12 Ciclo de Vida de Medicamentos: Gestión de Controles de Cambios
La normativa ICHQ12 trata sobre la gestión del ciclo de vida de los medicamentos. El curso revisará sus puntos principales y dará indicaciones prácticas sobre la gestión de los controles de cambios en productos farmacéuticos.
Medicamentos con Valor Añadido: Transformando el Cuidado del Paciente con Medicamentos que Comportan una Innovación Incremental
Los medicamentos con valor añadido (VAM) están revolucionando la manera en que tratamos a los pacientes, ofreciendo terapias mejoradas que responden a necesidades médicas no satisfechas. Este curso te llevará a descubrir cómo la innovación en el uso de moléculas conocidas puede mejorar la eficacia, la adherencia y la calidad de vida de los pacientes, todo mientras optimizamos el uso de los recursos sanitarios. Aprenderás cómo los VAM están redefiniendo la industria farmacéutica, facilitando el acceso a tratamientos más personalizados y sostenibles.
¿Cumples Todos los Requisitos para Poner un Producto Sanitario en el Mercado Europeo?
El objetivo del curso es revisar los principales requisitos que deben cumplir los fabricantes para poner un producto sanitario en el mercado conforme al reglamento (UE) 2017/745.
