Ir al contenido Curso de Técnicas de Reproducción Humana Asistida
La reproducción forma parte de los deseos de la mayoría de los seres humanos. En este contexto, la infertilidad se convierte en el peor de los diagnósticos y es sinónimo de frustración y tristeza. Afortunadamente, gracias al amplio desarrollo producido en el área de la reproducción asistida, el término infertilidad ha desaparecido casi por completo del vocabulario médico. Los avances científicos de la reproducción asistida han sido considerables en los últimos años. Por una parte, se han optimizado los protocolos de estimulación ovárica y se están poniendo a punto nuevas técnicas de selección y mejora de muestras seminales. También se han desarrollado las técnicas de fecundación in vitro y el cultivo de los embriones. Además, se está investigando cada vez más en técnicas no invasivas de selección de embriones, con el fin de conseguir buenas tasas de gestación mediante la transferencia de un único embrión. Incluso se puede relacionar distintos aspectos del desarrollo embrionario con la presencia de anomalías cromosómicas. Por otra parte, se ha perfeccionado la vitrificación de ovocitos y embriones, ayudando a las mujeres a posponer su fertilidad. Incluso, gracias a los avances en el diagnóstico genético preimplantacional, es posible el nacimiento de niños libres de anomalías cromosómicas o enfermedades hereditarias de transmisión genética. Por lo tanto, conocer las técnicas usadas en reproducción humana asistida es fundamental en la formación de profesionales biomédicos, tanto en el campo asistencial como en investigación y desarrollo. Este programa formativo busca capacitar a los participantes en el conocimiento de las técnicas de laboratorio aplicadas en la reproducción humana asistida. Asimismo, informa a los alumnos sobre los diferentes tipos de laboratorio, su equipamiento y funcionamiento, las diferentes técnicas de obtención, análisis y preparación de gametos, el manejo de muestras de pacientes sanos y con patología infecciosa, las técnicas de crio-preservación de semen, ovocitos y embriones, la fecundación in vitro y la técnica ICSI, entre muchas otras. Además, este programa formativo busca dar a conocer a sus alumnos los aspectos éticos y la legislación española aplicable a la reproducción humana asistida, así como hacerles adquirir un juicio crítico en el uso y manipulación de las técnicas de laboratorio y la actividad profesional en reproducción humana asistida.
Curso de Microbiología Molecular en la Práctica Clínica: presente y futuro en el laboratorio hospitalario
Debido a la pandemia que sacudió al mundo en 2020, la microbiología clínica ha tenido el reconocimiento que la historia le debía. Las palabras “PCR”, “secuenciación genómica” o “cepa” forman parte del día a día de la población general. Pero, además, tras ellas hay una evolución de los métodos tradicionales de laboratorio, que incluye tanto las técnicas moleculares ya comentadas, como las de nueva generación. En este contexto, el curso “Microbiología Molecular en la Práctica Clínica” proporciona una visión completa de todas las herramientas de nueva generación en los laboratorios microbiológicos, y, lo más importante, de cómo hacer uso de las mismas en la práctica clínica, desde la perspectiva de determinadas patologías infecciosas y desde el paciente. Las herramientas de biología molecular pueden aportar conocimiento y protagonismo al laboratorio de microbiología clínica, ofreciendo más posibilidades laborales. “Microbiología Molecular en la Práctica Clínica” ofrece información rigurosa, precisa y de máximo nivel para avanzar en los conocimientos sobre la multitud de variantes de la PCR, la metagenómica, la secuenciación genómica de segunda y tercera generación y la proteómica, así como sus aplicaciones e interpretación en el paciente. Para ello cuenta con profesionales y expertos de las distintas áreas, tanto clínicas como técnicas, de la microbiología molecular clínica. Todos ellos estarán juntos en la última clase, un debate sobre su perspectiva del laboratorio microbiológico hospitalario para la próxima década.
Curso de Microbioma Humano y Salud
Conceptos como “microbioma”, “probióticos” o “prebióticos” son cada vez más comunes, no solo en el ámbito científico o clínico, sino en nuestro día a día. Este auge no es casual y se debe a la influencia que tienen los microorganismos que habitan en el ser humano sobre nuestra salud y bienestar. La obesidad, la diabetes o la vaginosis bacteriana son solo algunos ejemplos de enfermedades relacionadas con alteraciones en las poblaciones microbianas. A lo largo de este curso aprenderemos a definir con exactitud todos los conceptos clave necesarios para abordar la investigación de los microrganismos que habitan en el cuerpo humano, desgranaremos los procesos de colonización por parte de los microorganismos y ahondaremos en la importancia de las distintas poblaciones microbianas, incluyendo el microbioma intestinal, el oral y el vaginal, entre otros. También introduciremos los métodos más utilizados para el análisis del microbioma, haciendo especial hincapié en la secuenciación masiva y las técnicas derivadas de esta: metagenómica, metataxonomía y metatranscriptómica. Además, se ofrece una guía práctica para interpretar los datos de microbioma de manera rigurosa y eficiente. El curso “Microbioma Humano y Salud” repasa el impacto del microbioma en distintas enfermedades y proporciona una visión actualizada sobre los últimos avances en modulación de microbioma como vía de tratamiento y prevención. Todo ello desde una perspectiva científica, pero con el foco puesto en las aplicaciones clínicas, presentes y futuras, de los análisis de microbioma y la medicina/nutrición de precisión. En definitiva, este programa te ayudará a comprender desde los conceptos más básicos de la investigación de las poblaciones microbianas que habitan en el cuerpo humano, hasta las aplicaciones más avanzadas de un campo que está llamado a revolucionar la práctica clínica de multitud de enfermedades.
Curso de Epigenética en Medicina
La epigenética es una de las áreas de investigación que ha despertado un mayor interés en biomedicina durante los últimos años. Tras la consecución de la secuenciación completa del genoma humano, el análisis funcional y cómo se interpreta nuestro genoma ha pasado a ser el nuevo objetivo. Investigaciones relativamente recientes han demostrado que la epigenética juega un papel importantísimo en el desarrollo de enfermedades, en su evolución clínica y en la respuesta terapéutica a determinados tratamientos. El presente curso de “Epigenética en Medicina” tiene como objetivo actualizar los contenidos científicos, tecnológicos y con aplicabilidad clínica sobre los últimos avances en epigenética aplicados a la medicina. El alumno se familiarizará con los distintos mecanismos implicados en la regulación epigenética que llevan a una variabilidad fenotípica observada o al desarrollo de una enfermedad. Profundizará en la metodología experimental para la búsqueda, validación y análisis de datos para el abordaje de los biomarcadores epigenéticos y cómo estos podrán ser utilizados en clínica. El alumno conocerá las bases epigenéticas de algunas enfermedades complejas (cáncer, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades metabólicas, y algunas enfermedades raras). Asimismo, el alumno se familiarizará con los nuevos desarrollos y terapias basadas en fármacos con actividad reguladora epigenética.
Curso de Medicina Genómica en Oncología y sus Aplicaciones Clínicas
Gracias a los recientes avances en el campo de la Genética Médica y la Genómica, así como al impresionante desarrollo tecnológico que estamos experimentando en estos últimos años, la práctica clínica oncológica está pasando por un momento histórico de cambios y grandes avances. Actualmente, se están estableciendo nuevos paradigmas y se están reorientando nuestros procedimientos clínicos, y estos cambios se suceden cada vez con más frecuencia. En el campo de la Oncología se abren grandes expectativas: las tecnologías genómicas proporcionan herramientas cada vez más sensibles para establecer el diagnóstico y pronóstico de determinados tipos de tumores. Pero al mismo tiempo, ofrecen recursos que permitirán, en breve, el acceso a una Medicina Personalizada de Precisión, permitiendo una orientación terapéutica cada vez más eficaz y el acceso al tumor mediante técnicas menos invasivas y más precoces. Para conseguir que todos estos avances puedan trasladarse a la práctica clínica de una manera segura y eficaz, y pensando en el beneficio del paciente, es imprescindible una adecuada formación de los profesionales sanitarios y una constante actualización. Este curso proporciona una introducción a los últimos avances tecnológicos en el campo de la Genómica de una manera práctica, basándose en experiencias reales y actuales de impacto en Oncología.
Curso de Genómica en Enfermedades Raras
Los recientes avances en el ámbito de la genética y genómica y especialmente el desarrollo de la secuenciación masiva o NGS han llevado a que en los últimos años se hayan identificado numerosos genes responsables de causar enfermedades raras. Como consecuencia, la genómica y otras aplicaciones -ómicas se han convertido en herramientas fundamentales para la investigación de las Enfermedades Raras y la práctica clínica, ya que han permitido mejorar tanto la capacidad diagnóstica como la atención a los pacientes. Por todo ello, el programa de Genómica en Enfermedades Raras de Genotipia e Illumina se ha creado para acercar la experiencia y conocimiento de los expertos en genética a otros profesionales sanitarios, para promocionar el interés en esta materia y en definitiva para contribuir a mejorar el diagnóstico y tratamiento a los pacientes. Algunos de temas que se abordan en el programa son:
Curso de Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica
Este programa ofrece una visión global de las principales estrategias de análisis genómico (paneles de genes, exomas y genomas) en la práctica clínica. A través de ocho ponencias, investigadores y expertos abordarán desde una perspectiva teórica y práctica cómo se utilizan los paneles de genes, los exomas y los genomas en el diagnóstico de las enfermedades raras. En el programa se exponen cuáles son los diferentes criterios que llevan a decidir qué prueba es la adecuada para un paciente concreto y cómo se interpretan los resultados. Los expertos compartirán diferentes casos clínicos como ejemplos de las diferentes aplicaciones de los paneles de genes, exomas y genomas.
Curso de Asesoramiento Genético en la Práctica Clínica
Las pruebas genéticas generan una gran cantidad de información muy compleja que requiere interpretación y transmisión al paciente para que resulte útil y relevante en la toma de decisiones. Por ese motivo, se hace necesario el asesoramiento genético y la figura del asesor genético, cuya función principal es precisamente esa: establecer una comunicación efectiva con el paciente, para trasladarle las implicaciones médicas, psicológicas y familiares de las contribuciones genéticas a una enfermedad. La profesión del asesoramiento genético es relativamente joven. El primer programa de formación se estableció en 1969 en Estados Unidos y en 1992 en Europa. Además, España es el único país de la Unión Europea que no tiene una especialidad reglada en genética clínica. Esto hace que los genetistas se vean obligados a buscar vías alternativas para autoformarse, a través de programas formativos como el que se presenta. El asesor genético tiene muchísimas funciones, entre las que destacan: El asesoramiento genético siempre debe ser bidireccional, es decir, el paciente tendrá unas necesidades, dudas y preguntas y el asesor genético debe responder todas esas cuestiones, proporcionando ayuda y apoyo emocional. Para que pueda existir esta bidireccionalidad entre paciente y asesor genético será importante formar una relación de confianza entre ambos. En el programa formativo “Asesoramiento Genético en la Práctica Clínica” el alumno encontrará la base teórica para entender en profundidad la profesión del asesor genético, así como herramientas para llevarla a cabo: árboles genealógicos o familiares, patrones de herencia, counselling skills y casos clínicos de distintas áreas del asesoramiento genético.
Curso de Bioinformática Aplicada al Diagnóstico Genético en la era de la Medicina Personalizada
Este curso online está diseñado para que te familiarices con los procedimientos y conocimientos que son necesarios en el análisis e interpretación de datos genómicos, fundamentales para el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades. A lo largo del curso, exploraremos las herramientas y procedimientos bioinformáticos y su aplicación en la medicina de precisión. Aprenderás a manejar herramientas web y software especializados para el procesamiento, alineamiento y anotación de secuencias, así como el filtrado, priorización, identificación y clasificación de variantes genéticas, y la comprensión e interpretación de su relevancia clínica. Además, abordaremos la integración de datos genómicos con la información clínica para emitir diagnósticos genéticos que ayuden a desarrollar enfoques terapéuticos personalizados y optimizados para los pacientes. Este curso es ideal para profesionales de la salud, científicos, bioinformáticos y estudiantes avanzados que deseen profundizar en la medicina genómica personalizada. A través de módulos teóricos y prácticos, los participantes adquirirán competencias para trabajar con datos genómicos, realizar análisis genéticos avanzados y aplicar estos conocimientos en contextos clínicos reales.
Curso Básico de Herramientas para el Diagnóstico Genético
Este curso ofrece una formación práctica y actualizada en diagnóstico genético, diseñada para profesionales de la salud y ciencias biomédicas. A través de módulos sobre bioinformática, clasificación de variantes, inteligencia artificial y farmacogenómica, aprenderás a utilizar herramientas clave y aplicar conocimientos en casos clínicos reales, mejorando tus competencias en medicina personalizada. La genética aplicada al diagnóstico de enfermedades ya es una realidad. Para poder aplicarla, es necesario conocer y manejar diferentes habilidades y herramientas. Para ello, hemos creado este programa formativo, una formación eminentemente práctica diseñada para cubrir necesidades reales de los profesionales de la salud. Su objetivo es actualizar y mejorar sus conocimientos en el campo del diagnóstico genético. Este programa está especialmente dirigido a médicos, facultativos, especialistas de la salud y licenciados o graduados en biomedicina, biotecnología o cualquier otra formación de ciencias de la vida. A través de las distintas clases del programa, los alumnos tendrán la oportunidad de aprender de expertos de renombre en varias áreas clave del diagnóstico genético. El programa incluye sesiones sobre bioinformática, clasificación de variantes, ciencia de datos en genética, inteligencia artificial y farmacogenética. Las sesiones parten de una contextualización teórica para posteriormente pasar a la práctica, abordando varios ejemplos y casos prácticos, que darán la oportunidad de trasladar lo aprendido a situaciones reales.
