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Genotipia

Curso de Bioinformática Aplicada al Diagnóstico Genético en la era de la Medicina Personalizada

✅ Abierto

Duración:

40 horas (Ritmo autónomo)

Modalidad:

Online

Precio

180 € (Consultar por descuentos)

Idioma:

Español

Plazas

Ilimitadas

Créditos

No hay convalidación de ECTS
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Este curso online está diseñado para que te familiarices con los procedimientos y conocimientos que son necesarios en el análisis e interpretación de datos genómicos, fundamentales para el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades.

A lo largo del curso, exploraremos las herramientas y procedimientos bioinformáticos y su aplicación en la medicina de precisión. Aprenderás a manejar herramientas web y software especializados para el procesamiento, alineamiento y anotación de secuencias, así como el filtrado, priorización, identificación y clasificación de variantes genéticas, y la comprensión e interpretación de su relevancia clínica. Además, abordaremos la integración de datos genómicos con la información clínica para emitir diagnósticos genéticos que ayuden a desarrollar enfoques terapéuticos personalizados y optimizados para los pacientes.

Este curso es ideal para profesionales de la salud, científicos, bioinformáticos y estudiantes avanzados que deseen profundizar en la medicina genómica personalizada. A través de módulos teóricos y prácticos, los participantes adquirirán competencias para trabajar con datos genómicos, realizar análisis genéticos avanzados y aplicar estos conocimientos en contextos clínicos reales.

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MÓDULO 1
Introducción a la bioinformática de la secuenciación masiva de ADN
 
MÓDULO 2
Pruebas NGS en medicina: paneles, exomas y genomas
 
MÓDULO 3
Fundamentos para la generación de secuencias de ADN

  • Referencias genómicas y génicas
  • Secuencias y lecturas
  • Lecturas alineadas como base del análisis
MÓDULO 4
Fundamentos para el análisis de secuencias de ADN

  • Descripción de la variación genómica
  • Regiones, cobertura horizontal y vertical
 
MÓDULO 5
Análisis de los resultados de secuenciación paso a paso

  • Alineamiento de las lecturas con la referencia genómica
  • Estudio de la cobertura génica y de la región de interés
MÓDULO 6
Análisis de la variabilidad genómica paso a paso

  • Detección de las diferencias germinales con la referencia
  • Anotación de las variantes detectadas
MÓDULO 7
Clasificación e Interpretación de variantes genéticas
 
MÓDULO 8
Detección y análisis de variantes estructurales
 
MÓDULO 9
La IA como herramienta aplicada al diagnóstico genético
 
MÓDULO 10
Análisis bioinformático en trastornos poligénicos
  • Profesionales de la salud, científicos y bioinformáticos que deseen profundizar en la Medicina Genómica Personalizada
  • Estudiantes avanzados de carreras de Ciencias de la Salud
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Tomamos los datos del calculador “Expakistan”. ​

Está calculado a partir de datos de residentes del país o la ciudad. Compara el coste de vida de un país o ciudad concreta con un país de referencia.

Este se toma como un valor de 100. Siendo un país un 20% más caro un 120 y un país un 20% más barato un 80.​

En nuestro caso la referencia es Madrid (Con valor de 100)

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