Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs
El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene como objetivo ofrecer a sus estudiantes una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo su proyección profesional en cualquiera de las diversas posiciones del ámbito médico-científico en la industria farmacéutica (monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, farmacovigilancia, acceso al mercado, etc.). Los estudiantes dominarán los conocimientos básicos para desarrollar su trayectoria profesional tanto en ámbitos de desarrollo clínico como en Medical Affairs, en las áreas específicas de: entorno y estructura de las empresas, funciones de los departamentos médico-científicos; diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos; farmacovigilancia; Data Management; el registro y acceso al mercado de medicamentos; o el Project Management. De forma complementaria, los estudiantes desarrollarán competencias, habilidades y aptitudes profesionales en materia de planificación y gestión de proyectos, comunicación y trabajo en equipo. Conexión con la realidad del sector: Un claustro formado por profesionales en activo, las visitas a empresas que se organizan durante el curso y la realización de prácticas profesionales para estudiantes que así lo deseen, garantizan la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo. Metodología práctica y aplicada – Presentación de Compañías CROs/CRAs: A lo largo del curso, diferentes CROs/CRAs se incorporan a diferentes sesiones del Máster para presentar la actividad que desarrollan dentro de sus empresas a los estudiantes con el objetivo de que conozcan esta actividad de primera mano y entiendan la utilidad práctica de los conocimientos que están adquiriendo durante el curso. Reconocimiento institucional: Esta titulación está avalada por la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y por la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE).
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad. En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.
Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS
La figura de monitor de ensayos clínicos es clave para asegurar que se cumplen los estándares de seguridad y calidad en todos los puntos del desarrollo de medicamentos. Con la realización del Master Monitorización Ensayos Clínicos serás capaz de aplicar tus conocimientos, no solo en el área de I+D clínico, sino en materia de farmacoeconomía, farmacovigilancia, legislación entre otros. Con el master Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico conseguirás las herramientas necesarias para supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos, lo que te permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro. Objetivos
Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico
El Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico es un Ciclo Formativo de Grado Superior que tiene como objetivo formar al estudiante para poder hacer estudios analíticos de muestras biológicas para la prevención, el diagnóstico, el control y el tratamiento de enfermedades. Nuestro Grado Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico tiene un enfoque en el aprendizaje experiencial, y el alumno estará 50% de su tiempo en practicas – realizando todas las técnicas de un laboratorio (PCR, electroforesis, procesado de muestras, 3 microtomos, microscopía). Gracias al modelo académico, al terminar el FP en Laboratorio Clínico y Biomédico, los estudiantes encuentran salidas laborales como ayudante técnico en laboratorio de toxicología, delegado comercial de productos hospitalarios y farmacéuticos o técnico superior en laboratorio de diagnóstico clínico. Aprenderás en instalaciones y laboratorios equipados con todo lo necesario para tu aprendizaje, y con un instrumental similar al de un servicio de laboratorio clínico y biomédico de un hospital. Fórmate con todas las herramientas que necesitas para realizar preparaciones histológicas, un microscopio multiobservador o equipamientos de genómica para biología molecular.
Máster de Formación Permanente en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos es una titulación propia de la Universidad Europea para que los estudiantes adquieran conocimientos para liderar en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas. En el máster, que tiene duración de 12 meses, desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos.
Máster Universitario en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos
El MU en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos es el resultado de la fusión en un único título de dos anteriores que han coexistido simultánea e ininterrumpidamente en la Facultad de Farmacia [MU en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF) y MU en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF)] desde el curso 2008/2009. Este nuevo Máster, una vez superado el proceso de verificación (de ACSUCyL y Consejo de Universidades) se ha implantado en la USAL en el curso 2013-2014. Ha renovado su acreditación en 2018. En 2023 la Facultad de Farmacia ha obtenido la acreditación institucional del Centro. Estos estudios duran un año académico (60 ECTS) y están estructurados en una asignatura obligatoria (3 ECTS), optativas (45 ECTS) y el trabajo fin de máster (12 ECTS). A través de las optativas, incluye dos especialidades: 1. Especialidad en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF). Tiene un perfil más investigador y su objetivo es proporcionar la formación teórico-práctica necesaria para diseñar, obtener y evaluar moléculas con actividad farmacológica y capacitar al postgraduado para su incorporación a centros de investigación o departamentos de I+D de industrias farmacéuticas o afines. Para su consecución es necesario superar 33 ECTS obligatorios de especialidad. 2. Especialidad en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF). Tiene perfil profesionalizante y su objetivo global es dotar a los posgraduados de los conocimientos que les capaciten para trabajar en diferentes áreas de la Industria Farmacéutica o de otras afines. Para obtener esta especialidad es necesario superar 39 ECTS obligatorios de especialidad. Ambas especialidades se unen en un plan de estudios con una estructura común que incorpora asignaturas obligatorias para cada especialidad, que en muchos casos se ofertan como optativas en la otra especialidad, lo que hace que ambos itinerarios estén muy relacionados. Las asignaturas Prácticas en la Industria Farmacéutica I y II las realizan los estudiantes de la especialidad 2(GIPF) en los departamentos de producción, garantía de calidad, registros, marketing de las industrias farmacéuticas. Algunos ejemplos: GLAXO (Aranda de Duero, Burgos), CYNDEA (Ólvega, Soria), GADEA (León), Tedec-Meiji (Alcalá de Henares, Madrid); BERLIMED (Alcalá de Henares, Madrid)…
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
Si eres un profesional de la rama sanitaria, deseas impulsar tu carrera y sumergirte en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este máster está diseñado para ti. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial/streaming adaptable a tu vida laboral y personal, y la guía de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para convertirte en CRA (Asociado de Investigación Clínica). Innovación de la calidad docente y metodología pedagógica: La metodología de ESAME ES Learning by Doing define nuestras clases. Desde el principio, los alumnos de ESAME colaboran en equipo para concebir el ciclo de vida de un producto específico en un área terapéutica concreta del sector pharma&biotech, abordando las necesidades del mercado e innovando, todo bajo la consideración de la normativa legal y ética del sector mediante metodologías reales. Los alumnos de ESAME trabajan desde cero para entender a fondo la Enfermedad Target & Innovación, la realización de un Protocol Synopsis y Consentimiento Informado, así como el desarrollo de Planes de Monitorización y Reclutamiento. Atención tutorial: Ofrecemos un acompañamiento y atención personalizados. Realizamos pruebas de competencias para desarrollar un programa personal en el crecimiento de soft y hard skills. Desde el ámbito de carreras profesionales, un profesional de RRHH que ha trabajado en la Industria Farmacéutica guía y ayuda a los alumnos en sus primeros pasos: desde la elaboración del CV hasta simulacros de entrevistas y asesoramiento. En materia técnica, los alumnos tienen sesiones iniciales de overview de la materia a aprender y reciben acompañamiento de los tutores y un mentor para el desarrollo de cada uno de los Business Case específicos. Las prácticas, obligatorias y garantizadas en COMPAÑÍAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA del territorio nacional, cuentan con un tutor ESAME y un tutor de empresa (Investigador principal o coordinador de la unidad de ensayos clínicos) que desarrollan conjuntamente el itinerario específico para el desempeño y aprendizaje de la profesión.
Master en Industria Farmacéutica
Obtener una especialización avanzada en el sector farmacéutico es una oportunidad única para destacar en un campo altamente competitivo. En la actualidad, la Industria Farmacéutica experimenta un crecimiento constante y se ha convertido en un pilar fundamental para garantizar el bienestar de la sociedad. Aprovecha esta oportunidad y fórmate profesionalmente con nuestro Master en Industria Farmacéutica, donde adquirirás los conocimientos y habilidades necesarios para trabajar en las empresas más innovadoras de este sector en constante evolución. Prepárate para destacar como un profesional altamente capacitado y contribuye al avance de la industria farmacéutica, desempeñando un papel fundamental en la mejora de la salud y el bienestar de las personas. Nuestro Master te brinda una visión exhaustiva del sector farmacéutico, centrándose en áreas como la investigación de medicamentos, la fabricación de productos, las normativas de seguridad y el marketing. Además, te proporcionará herramientas para tu desarrollo personal y profesional. Únete a un sector con una baja tasa de desempleo y amplias oportunidades laborales. Prepárate para formar parte de una industria en constante crecimiento y contribuye al avance de la salud y el bienestar de las personas. Objetivos
Máster Universitario en Bioética Clínica
La bioética clínica es un ámbito de gran desarrollo tanto a nivel nacional como internacional, debido a la enorme cantidad de problemas éticos que se presentan en la medicina y en la investigación con seres humanos. Esto ha llevado a la creación de Comités de Ética para la Asistencia Sanitaria por todo el mundo, a que aparezcan las figuras del Consultor en Bioética y el Mediador en Bioética. Por otro lado, la bioética se ha convertido en una asignatura obligatoria en las titulaciones de ciencias de la salud y en otros grados, como filosofía o psicología. Por todo ello, es preciso contar con profesionales formados en bioética clínica, tanto para trabajar en comités de ética o como consultores, como para realizar la docencia en bioética. Tanto en España como, sobre todo, en América Latina existe un déficit de profesionales formados en bioética clínica para participar en comités de ética, para trabajar como consultores en bioética o ser docentes en bioética. Sin olvidar que es fundamental que todos los profesionales de la salud desarrollen competencias específicas para enfrentarse a los crecientes conflictos que están apareciendo en la medicina. Actualmente las competencias en bioética son básicas en todos los programas docentes en ciencias de la salud. Contar con profesionales formados en bioética clínica mejora la toma de decisiones éticas en los centros sanitarios, lo que repercute positivamente en la calidad asistencial y, por tanto, en la asistencia dada por los profesionales en los centros sanitarios, ya sea en atención primaria o en especializada. Todo ello repercute muy positivamente en la ciudadanía y en la sociedad, ya que una de las prioridades de las sociedades occidentales en contar con una medicina de calidad, una medicina en la que las decisiones sean acordes a los mejores estándares de calidad científica y ética. El futuro de la medicina y de la bioética clínica hace que este campo precise de cada vez más profesionales formados para tomar decisiones éticas fundamentadas y que puedan participar en comités, trabajar como consultores y ser docentes en bioética. El Máster Universitario en Bioética Clínica se imparte en modalidad a distancia y semipresencial atendiendo a la demanda constatada de dos grupos de alumnos: Dado que los potenciales estudiantes que cursen un título de estas características no podrán dedicarse a él a tiempo completo (en general son profesionales) se plantea que el mismo tenga una duración de 2 años, tanto en la formación a distancia como semipresencial. Este Máster Universitario pretende ofrecer la oportunidad de aprender conocimientos, habilidades y actitudes que permitan identificar soluciones eficaces ante los conflictos éticos de la medicina. Los objetivos del Máster son: Objetivo principal: Objetivos secundarios: El Programa está adaptado al Espacio Europeo de Educación Superior (EEES) y su carga lectiva se establece en créditos ECTS, que es el estándar adoptado por todas las universidades del EEES para garantizar la homogeneidad y la calidad de los estudios universitarios.
Máster Universitario en Investigación Clínica Aplicada en Ciencias de la Salud
La complejidad creciente de la Medicina y el desafío de los avances diagnósticos y terapéuticos de las ciencias de la salud hacen de la investigación clínica una necesidad indispensable para los actuales y futuros profesionales sanitarios. Por ello, el objetivo del Máster de Investigación Clínica Aplicada a las Ciencias de la Salud es formar profesionales que incorporen el pensamiento crítico para gestar y llevar a buen término proyectos de investigación vinculados a su respectiva área clínica, a la vez que dispongan de suficiente capacidad para evaluar de manera adecuada el conocimiento que se va produciendo. Un conocimiento que no es puro ni absoluto y que por eso necesita del método científico para ser depurado continuamente, superando los notables peligros de ser desvirtuado o manipulado. Necesitamos mejor investigación aplicada, no necesariamente más, para mejorar la salud. Si quieres adentrarte en este campo y asimismo conocer un amplio abanico de profesionales, proyectos e iniciativas que ya están trabajando en él, este máster es tu oportunidad!
