ESAME x UAX
Máster en Coordinación de Ensayos Clínicos / Study coordinator
✅ Abierto
Duración:
Modalidad:
Precio
Idioma:
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Plazas
Créditos
Si eres un profesional de la rama sanitaria, ansías impulsar tu carrera y sumergirte en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este máster está diseñado para ti. Con un enfoque práctico y aplicado, streaming compatible con tu vida laboral y personal, y la guía de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para convertirte en Study Coordinator.
Metodología Práctica
Innovación de la calidad docente y metodología pedagógica: La metodología de ESAME ES Learning by Doing define nuestras clases. Desde el inicio, los alumnos de ESAME colaboran en equipo para concebir el ciclo de vida de un producto específico en un área terapéutica concreta del sector pharma&biotech, abordando las necesidades del mercado e innovando, todo bajo la consideración de la normativa legal y ética del sector mediante metodologías reales.
Los alumnos de ESAME trabajan desde cero para entender a fondo la Enfermedad Target & Innovación, el diseño del Protocol Synopsis y Consentimiento Informado, así como la Gestión de Medicación y Muestras Biológicas. Además de los Business Case modulares, las clases b-learning, mentorías, los alumnos trabajan con un simulador que integra la gestión de proyectos para un Nuevo Medicamento.
Prácticas Remuneradas y Aseguradas
Las prácticas son obligatorias y garantizadas en Hospitales del territorio nacional. Para ello cuentan con un tutor ESAME y un tutor de empresa (Investigador principal o coordinador de la unidad de ensayos clínicos) que conjuntamente desarrollan el itinerario específico para el desempeño y aprendizaje de la profesión.
Si quieres conocer el lista de empresas con los que tiene convenio ESAME y donde podrás realizar tus prácticas, solicita información en el botón superior.
Acompañamiento Personalizado
Ofrecemos un acompañamiento y atención personalizados. Realizamos pruebas de competencias para desarrollar un programa personal en el crecimiento de soft y hard skills. Desde el ámbito de carreras profesionales, un profesional de RRHH que ha trabajado en la Industria Farmacéutica guía y ayuda a los alumnos en sus primeros pasos: desde la elaboración del CV hasta simulacros de entrevistas y asesoramiento.
En materia técnica, los alumnos tienen sesiones iniciales de overview de la materia a aprender y reciben acompañamiento de los tutores y un mentor para el desarrollo de cada uno de los Business Case específicos.
Solicita información si quieres conocer la experiencia de otros miembros de la comunidad con este programa. El plan de estudios del Máster incluye los siguientes módulos:
Programa académico de Barcelona:
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MÓDULO I: ACCESO A LA COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y SU ENTORNO
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MÓDULO II: EL DESARROLLO PRECLÍNICO Y CLÍNICO DE MEDICAMENTOS
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MÓDULO III: MARCO LEGISLATIVO DE LA INVESTIGACIÓN A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL
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MÓDULO IV: EL DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO
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MÓDULO V: ESTADÍSTICA APLICADA AL ENSAYO CLÍNICO
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MÓDULO VI: ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
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MÓDULO VII: ORGANIZACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA. PUESTA EN MARCHA DE UN ENSAYO CLÍNICO
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MÓDULO VIII: GESTIÓN, COORDINACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN CENTROS SANITARIOS
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MÓDULO IX: GESTIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN CENTROS SANITARIOS
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MODULO X: SIMULADOR GESTIÓN DE PROYECTOS EN INVESTIGAVION CLÍNICA
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MODULO XI (TRASVERSAL): DESARROLLO DE COMPETENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MODULO XII (TRASVERSAL): PROYECTO FIN DE MASTER
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MÓDULO XIII (TRASVERSAL): PRÁCTICAS EN HOSPITALES
Programa académico de Madrid:
- MÓDULO I: ACCESO A LA COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. DESARROLLO DE COMPETENCIAS Y HABILIDADES DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- MÓDULO II: EL ECOSISTEMA E I+D+i DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
- MÓDULO III: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS. MARCO LEGISLATIVO DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL
- MÓDULO IV: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO. ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- MÓDULO V: TIPOS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
- MÓDULO VI: GESTIÓN, COORDINACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN CENTROS SANITARIOS
- MÓDULO VII: GESTIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN CENTROS SANITARIOS
- MÓDULO VIII: LA DIGITALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- MÓDULO IX: PROYECTO FIN DE MASTER
- MÓDULO X: PRÁCTICAS EN HOSPITALES
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Graduados en alguna de las Ramas de Conocimiento de Ciencias de la Salud: Biología y Genética; Bioquímica y Biotecnología; Ciencias biomédicas; Ciencias del comportamiento y psicología; Enfermería; Farmacia; Fisioterapia, podología, nutrición y dietética, terapia ocupacional, óptica y optimetría y logopedia; Ingeniería química, ingeniería de los materiales e ingeniería del medio natural; Medicina y odontología; Química; Veterinaria
La principal salida profesional de este Máster es la de Coordinador de Ensayos Clínicos o Study Coordinator.
Los Hospitales son clave en la realización de Ensayos Clínicos. Las Unidades Centrales de Ensayos Clínicos son las responsables de la gestión de todos aquellos ensayos clínicos que conlleven la investigación de un medicamento. Entre las funciones del coordinador de estudios clínicos figuran las de recopilar la documentación necesaria para llevar a cabo los ensayos, revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio y compilar los datos que se originan durante la propia investigación.
