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Fundación Teófilo Hernando | Universidad Autónoma de Madrid (UAM)
Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos
✅ Abierto
Duración:
Modalidad:
Precio
Idioma:
Localización
Coste de vida
Plazas
Créditos
Conviértete en Monitor/a de Ensayos Clínicos (CRA) de la mano de la FTH y trabaja como monitor/a de ensayos clínicos en la industria farmacéutica. El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos tiene como objetivo ofrecer a los/as estudiantes una formación 360º, diseñada para preparar profesionales con una sólida formación teórica, una formación práctica completa y una buena formación en competencias personales que les permita desenvolverse en cualquier entorno y actividad laboral y proyectarse profesionalmente.
Nos preocupamos por la empleabilidad de nuestros/as estudiantes y nos esforzamos en proporcionarles oportunidades concretas para adquirir experiencia laboral relevante. A través de prácticas garantizadas remuneradas, acompañamiento (durante sus estudios y posterior trayectoria profesional) y una bolsa de empleo especializada, aumentamos la probabilidad de éxito en la inserción laboral y desarrollo de carrera de nuestros/as graduados/as.
Solicita información si quieres saber dónde han hecho las prácticas los alumnos/as del Máster los últimos tres años.
Máster de formación permanente de la Universidad Autónoma de Madrid: Los/as estudiantes que superen el programa obtendrán el Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid, además del Diploma correspondiente que emite la FTH.
Solicita información si quieres conocer la experiencia de otros miembros de la comunidad con este programa y los detalles sobre el programa, los horarios y las prácticas.
Plan de estudios:
MÓDULO 1: LOS ENTORNOS PROFESIONALES DEL ENSAYO CLÍNICO
MÓDULO 2: PERSONAL SKILLS
MÓDULO 3: ÉTICA, REGULACIÓN Y GESTIÓN ADMINISTRATIVA DEL ENSAYO CLÍNICO
- Códigos éticos para la protección de los voluntarios sanos y pacientes que participan en el ensayo clínicos
- Legislación internacional, europea y española para la protección del paciente
- El diseño y desarrollo del ensayo clínico
- Gestión administrativa del ensayo clínico
MÓDULO 4: METODOLOGÍA DEL ENSAYO CLÍNICO
- Fases del ensayo clínico
- Materiales de trabajo Monitor/Coordinador
- Diseño de un plan de viabilidad
MÓDULO 5: FARMACOLOGÍA CLÍNICA
MÓDULO 6: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (I)
- Fisiopatología, diagnóstico, tratamiento farmacológico y escalas de evaluación de las enfermedades neuropsiquiátricas, neurológicas y cardiovasculares
- Casos prácticos de ensayos clínicos con las peculiaridades de cada fármaco y la enfermedad
MÓDULO 7: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (II)
- Enfermedades onco-hematológicas, sus tratamientos y talleres de ensayos clínicos en distintos tipos de cáncer
MÓDULO 8: INTRODUCCIÓN A LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS (ONLINE)
FORMACIÓN IN COMPANY
TRABAJO TFM
- Diseño de la documentación necesaria para la aprobación de un ensayo clínico
PRÁCTICAS EXTERNAS
- Prácticas profesionales garantizadas en entidades que desarrollen ensayos clínicos
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Este máster está dirigido a titulados en Ciencias de la Salud, como Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Medicina, Enfermería, Biología o áreas afines, que deseen especializarse en la gestión, monitorización y coordinación de ensayos clínicos.
Con este máster te convertirás en Monitor/a y Coordinador/a de Ensayos Clínicos, profesionales expertos en la gestión y coordinación de los ensayos clínicos. Se trata de perfiles profesionales de alta demanda actual, dado que sus funciones son imprescindibles para realizar el ensayo clínico.
