Los medicamentos recetados se encuentran entre las intervenciones de atención médica más comunes y han convertido algunas enfermedades que alguna vez fueron fatales en condiciones manejables, pero también han sido una fuente creciente de controversia. Los pacientes en los EE. UU. se enfrentan al aumento de los costos y expresan su preocupación acerca de por qué muchas afecciones, como la enfermedad de Alzheimer, continúan sin opciones terapéuticas adecuadas.

En el centro de estos debates se encuentra la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), una agencia federal responsable de monitorear el mercado de medicamentos recetados y hacer cumplir las reglas y leyes básicas que afectan la forma en que se descubren, desarrollan y venden los medicamentos recetados.

Este curso investiga los principales problemas que afectan la aprobación regulatoria y el uso basado en evidencia de medicamentos recetados. Aprenderá las normas y reglamentos que rigen la fijación de precios, la comercialización y el control de la seguridad de los medicamentos recetados aprobados y la importancia de la FDA en la regulación de aspectos clave del mercado farmacéutico.