El objetivo del curso es revisar los principales requisitos que deben cumplir los fabricantes para poner un producto sanitario en el mercado conforme al reglamento (UE) 2017/745.
Descripción general En qué consiste el programa
Plan de estudios Módulos, estructura y metodología
- Fase de diseño de producto
- Validación de procesos clave
- Implantación de sistemas de calidad
- Evaluación de la conformidad por un organismo notificado
¿A quién va dirigido? Perfil recomendado y requisitos
Directores técnicos, responsables de calidad, técnicos de áreas de registros de medicamentos, etc.
