✅ Abierto
Los asuntos regulatorios, o regulatory affairs, son esenciales para garantizar el correcto funcionamiento de cualquier industria y, dentro de la industria farmacéutica, cobran si cabe una importancia aún mayor debido a las particularidades que presentan los productos farmacéuticos. Mediante el Master Regulatory Affairs, adquirirás el conocimiento necesario para desenvolverte dentro de este apasionante campo laboral. ¡Prepárate para el éxito profesional con INESEM!
Con el Master Regulatory Affairs conseguirás la formación que necesitas dentro del ámbito de la gestión de la calidad, el marketing farmacéutico y la farmacovigilancia. Además, dominarás el procedimiento de registro y autorización de los fármacos, todo ello complementado con conocimientos sobre seguridad alimentaria y productos cosméticos, totalmente vinculados a este tipo de industrias.
Objetivos
Solicita información si quieres conocer la experiencia de otros miembros de la comunidad con este programa.
MÓDULO 1. SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIÓN, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS
MÓDULO 2. SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD (ISO 9001)
MÓDULO 3. MARKETING Y PROMOCIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
MÓDULO 4. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 5. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA
MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y SEGURIDAD DE LOS PRODUCTOS COSMÉTICOS
MÓDULO 7. SEGURIDAD ALIMENTARIA
MÓDULO 8. PROTECCIÓN DE DATOS EN LA EMPRESA
MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MÁSTER
Este Master Regulatory Affairs está dirigido a todas aquellas personas que, habiendo obtenido previamente una titulación universitaria dentro del ámbito sanitario, deseen especializarse dentro del ámbito de los asuntos regulatorios, para así conseguir diferenciarse dentro de uno de los sectores más potentes de la economía mundial.
Las principales salidas profesionales vinculadas a este Master Regulatory Affairs se relacionan con ocupar puestos vinculados a diferentes asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica, ya sea dentro del ámbito del marketing de medicamentos, su registro y autorización, la gestión de la calidad o la comercialización de fármacos.