Universidad Europea de Madrid

Máster de Formación Permanente en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Duración:

2 Semestres

Modalidad:

Presencial

Precio

No disponible

Idioma:

Español

Localización

Madrid, España

Coste de vida

100

Plazas

-

Créditos

80 ECTS

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos es una titulación propia de la Universidad Europea para que los estudiantes adquieran conocimientos para liderar en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

En el máster, que tiene duración de 12 meses, desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos.

  • Introducción al sector farmacéutico
     Organización del sistema sanitario
    – Estructura y organización de la industria farmacéutica
  • Habilidades profesionales
    – Búsqueda de empleo y plan de carrera
    – Presentaciones de alto impacto
    – Habilidades directivas
  • Investigación y desarrollo de medicamentos
    – Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
    – Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
    – Desarrollo farmacéutico
    – Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
    – Estadística aplicada a la investigación clínica
  • Gestión de ensayos clínicos
    – Regulación de la investigación clínica y GCP
    – Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
    – Gestión del proyecto de investigación
    – Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos
  • Monitorización de ensayos clínicos
     Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
    – Reuniones de investigadores
    – Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos
  • Registro, farmacovigilancia, farmacoeconomía
     Farmacovigilancia y gestión de riesgos
    – Procedimientos de autorización de medicamentos
    – Evaluación económica de medicamentos
  • Proyecto fin de máster
     Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación
  • Prácticas profesionales
    – Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs

Total: 80 ECTS

¿Eres apto para una beca ?

Solicita información, te asesoramos sobre las mejores opciones y te pondremos en contacto con antiguos alumnos del máster

Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

¿Quieres recibir más información de este Máster?

¿Quieres recibir más información de este Máster?