La figura de monitor de ensayos clínicos es clave para asegurar que se cumplen los estándares de seguridad y calidad en todos los puntos del desarrollo de medicamentos. Con la realización del Master Monitorización Ensayos Clínicos serás capaz de aplicar tus conocimientos, no solo en el área de I+D clínico, sino en materia de farmacoeconomía, farmacovigilancia, legislación entre otros.

Con el master Monitorización  de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico conseguirás las herramientas  necesarias para supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos, lo que te  permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos  de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo  multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.

Objetivos

• Conocer legislación  y deontología que rige todo  ensayo clínico.
• Acercar al alumno a  la industria farmacéutica mediante  la enseñanza de los distintos departamentos que la componen.
• Inculcar nociones  de farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas  con el desarrollo de medicamentos.
• Conocer la  metodología y parámetros implicados  en los procesos farmacológicos.
• Adquirir  competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros  profesionales sanitarios.